InterVacTechnology OÜ has received support from the Estonian Business and Innovation Agency (EIS) for a project related to the development and MDR certification of new PRP blood collection tubes.
The project will support the company’s further development in the medical device sector and help prepare new products for the European Union market.
EE:
Projekt on suunatud meditsiiniseadmete tootmise arendamisele ja vastavusse viimisele Euroopa Liidu määrusega (EL) 2017/745 (MDR). Projekti eesmärk on saada MDR-ile vastav CE-sertifikaat ning tuua turule uus toode. Projekti käigus uuendatakse kvaliteedijuhtimissüsteem vastavalt MDR-i nõuetele, viiakse läbi vajalikud laborikatsed ja auditid ning käivitatakse uue PRP-toote tootmine ja müük. Projekti tulemusel suureneb ettevõtte ekspordivõimekus.
